Содержание:
- Обязательный разрешительный документ на БАД.
- Назначение БАД, регулирующие регламенты.
- Оценка соответствия БАД.
- Требования к биологически активным добавкам.
- Добровольная сертификация товара.
- Нюансы подтверждения качества и безопасности.
БАД относятся к пищевым продуктам, но они имеют отличные от обычных продуктов питания свойства. Сертификация БАДов в РБ проводится на основании норм, прописанных в регламентах, устанавливающих требования к продовольственным товарам. При этом процедура оценки имеет отличную форму и подразумевает более строгий контроль. Документом, подтверждающим соответствие БАДов установленным требованиям ТР, является СГР.
В компанию «Стандарт качества» входит орган по сертификации пищевой продукции. Мы поможем вам пройти обязательную оценку соответствия и получить необходимую разрешительную документацию.
Назначение БАД, регулирующие регламенты
БАД имеют широкий спектр действия. Продукция используется при дефиците минеральных или прочих веществ, при избытке жиров в питании потребителя, при недостатке клетчатки, крахмала. Употребляют его и в профилактических целях.
Несмотря на особое назначение, БАД относят к группе пищевой продукции. Биологически активные добавки, как и другие виды продуктов, попадают под действие регламентов Таможенного союза.
Регулирующими регламентами для БАД являются:
- 021/2011 — Таможенный регламент о безопасности пищевой продукции. Под его действие попадают все виды пищевых продуктов, реализуемые в ЕАЭС.
- 022/2011. ТР включает нормы, согласно которым проводится маркировка пищевой продукции.
Оценка соответствия БАД
Большинство видов пищевой продукции проходит оценку соответствия в форме декларирования. БАД входят в отдельную группу товара. Подтверждение их безопасности осуществляется в форме государственной регистрации. По результатам прохождения процедуры оформляется свидетельство о гос. регистрации. Такой документ позволяет организовать продажу товара в Беларуси, России и любой стране, входящей в ЕАЭС.
Если производитель заявляет, что выпускаемый им продукт относится к группе лекарственных средств, такой товар не будет попадать под действие технических регламентов. Оценка его соответствия проводится путем получения регистрационного удостоверения на БАД, как и для остальных лекарств, реализуемых в РБ.
Требования к биологически активным добавкам
Чтобы подтвердить соответствие требованиям ТР и получить СГР на БАД, заявитель должен предоставить образцы товара. Они передаются в лабораторию, где проходит проверка.
При лабораторной оценке образцы проверяют по показателям:
- санитарно-микробиологическим;
- нормам общей безопасности продукта;
- соответствие составу, информация о котором отражается на упаковке продукции.
Полученные результаты исследований включают в протокол испытаний. На его основании принимается решение о проведении регистрации и внесении информации по свидетельству в единый реестр.
Процедура регистрации более длительная, чем оформление декларации о соответствии. Она может проходить в течение 3 месяцев. Это необходимо учитывать, поскольку ввоз партий продукции и ее реализация как в РБ, так и в других странах ЕАЭС без разрешительного документа запрещена. При фиксировании нарушений виновные лица привлекаются к административной ответственности.
Кроме общих требований к безопасности самого продукта, требованиям ТР должна отвечать и маркировка.
На упаковке товара или его этикетке должны содержаться данные:
- название товара;
- состав;
- дата упаковки продукции;
- срок годности товара;
- условия, при которых необходимо хранить БАДы;
- пищевая ценность;
- данные о производителе и его местонахождении;
- информация о субъекте, который уполномочен принимать претензии в отношении качества продукта;
- рекомендации по использованию товара;
- процентное содержание биологических добавок;
- количество капсул в упаковке или таблеток с указанием веса;
- количество жизнеспособных бактерий в капсуле, пакете, таблетке;
- информация по НТД, с учетом норм которой произведена продукция;
- товарный знак (при условии, что он прошел регистрацию);
- номер оформленного на товар СГР и дата выдачи.
Полученный по результатам подтверждения соответствия документ выдается бессрочно в отличие от декларации на пищевые продукты. СГР может потребовать замены при условии изменения норм законодательства, в случае корректировки технологии производства, состава продукта.
Добровольная сертификация товара
Кроме обязательной оценки соответствия в нашем центре сертификации в РБ вы сможете провести и добровольную сертификацию БАД. Процедура заключается в оценке соответствия требованиям нормативной документации.
Добровольная сертификация позволяет:
- повысить интерес к продукции;
- увеличить продажи товара;
- выйти на новые рынки сбыта;
- получить конкурентное преимущество.
Нюансы подтверждения качества и безопасности
Для получения обязательного СГР, добровольного сертификата заявитель обращается к нашим специалистам, предоставляя регистрационную документацию, нормативные документы на товар, сведения о продукте и его производителе. После идентификации товара определяется форма оценки качества и безопасности и заключается договор на оказание услуг. Затем проводятся необходимые испытания, по результатам выносится решение о регистрации товара. После получения СГР по желанию клиента проводится добровольная сертификация продукции.
Для получения более точной информации по оценке соответствия продукции обратитесь к экспертам нашего центра.
Мы ждем ваших заявок!
