Мониторинг мер, принятых в Республике Беларусь вследствие коронавируса
(информация обновляется ежедневно, сохраните в закладках что бы не пропустить важные нововведения)
Сертификация БАД. Как обстоят дела, большая статья

Сертификация БАД. Как обстоят дела, большая статья

13.08.2020
6512

Содержание:

  1. Обязательный разрешительный документ на БАД.
  2. Назначение БАД, регулирующие регламенты.
  3. Оценка соответствия БАД.
  4. Требования к биологически активным добавкам.
  5. Добровольная сертификация товара.
  6. Нюансы подтверждения качества и безопасности.

БАД относятся к пищевым продуктам, но они имеют отличные от обычных продуктов питания свойства. Сертификация БАДов в РБ проводится на основании норм, прописанных в регламентах, устанавливающих требования к продовольственным товарам. При этом процедура оценки имеет отличную форму и подразумевает более строгий контроль. Документом, подтверждающим соответствие БАДов установленным требованиям ТР, является СГР.

В компанию «Стандарт качества» входит орган по сертификации пищевой продукции. Мы поможем вам пройти обязательную оценку соответствия и получить необходимую разрешительную документацию.

Назначение БАД, регулирующие регламенты

БАД имеют широкий спектр действия. Продукция используется при дефиците минеральных или прочих веществ, при избытке жиров в питании потребителя, при недостатке клетчатки, крахмала. Употребляют его и в профилактических целях.

Несмотря на особое назначение, БАД относят к группе пищевой продукции. Биологически активные добавки, как и другие виды продуктов, попадают под действие регламентов Таможенного союза.

Регулирующими регламентами для БАД являются:

Сертификация БАДов в РБ: какой документ обязателен для реализации биологически активных добавок в Беларуси

Оценка соответствия БАД

Большинство видов пищевой продукции проходит оценку соответствия в форме декларирования. БАД входят в отдельную группу товара. Подтверждение их безопасности осуществляется в форме государственной регистрации. По результатам прохождения процедуры оформляется свидетельство о гос. регистрации. Такой документ позволяет организовать продажу товара в Беларуси, России и любой стране, входящей в ЕАЭС.

Если производитель заявляет, что выпускаемый им продукт относится к группе лекарственных средств, такой товар не будет попадать под действие технических регламентов. Оценка его соответствия проводится путем получения регистрационного удостоверения на БАД, как и для остальных лекарств, реализуемых в РБ.

Требования к биологически активным добавкам

Чтобы подтвердить соответствие требованиям ТР и получить СГР на БАД, заявитель должен предоставить образцы товара. Они передаются в лабораторию, где проходит проверка.

При лабораторной оценке образцы проверяют по показателям:

  • санитарно-микробиологическим;
  • нормам общей безопасности продукта;
  • соответствие составу, информация о котором отражается на упаковке продукции.

Полученные результаты исследований включают в протокол испытаний. На его основании принимается решение о проведении регистрации и внесении информации по свидетельству в единый реестр.

Процедура регистрации более длительная, чем оформление декларации о соответствии. Она может проходить в течение 3 месяцев. Это необходимо учитывать, поскольку ввоз партий продукции и ее реализация как в РБ, так и в других странах ЕАЭС без разрешительного документа запрещена. При фиксировании нарушений виновные лица привлекаются к административной ответственности.

Кроме общих требований к безопасности самого продукта, требованиям ТР должна отвечать и маркировка.

На упаковке товара или его этикетке должны содержаться данные:

  • название товара;
  • состав;
  • дата упаковки продукции;
  • срок годности товара;
  • условия, при которых необходимо хранить БАДы;
  • пищевая ценность;
  • данные о производителе и его местонахождении;
  • информация о субъекте, который уполномочен принимать претензии в отношении качества продукта;
  • рекомендации по использованию товара;
  • процентное содержание биологических добавок;
  • количество капсул в упаковке или таблеток с указанием веса;
  • количество жизнеспособных бактерий в капсуле, пакете, таблетке;
  • информация по НТД, с учетом норм которой произведена продукция;
  • товарный знак (при условии, что он прошел регистрацию);
  • номер оформленного на товар СГР и дата выдачи.

Полученный по результатам подтверждения соответствия документ выдается бессрочно в отличие от декларации на пищевые продукты. СГР может потребовать замены при условии изменения норм законодательства, в случае корректировки технологии производства, состава продукта.

Сертификация БАДов в РБ: какой документ обязателен для реализации биологически активных добавок в Беларуси

Добровольная сертификация товара

Кроме обязательной оценки соответствия в нашем центре сертификации в РБ вы сможете провести и добровольную сертификацию БАД. Процедура заключается в оценке соответствия требованиям нормативной документации.

Добровольная сертификация позволяет:

  • повысить интерес к продукции;
  • увеличить продажи товара;
  • выйти на новые рынки сбыта;
  • получить конкурентное преимущество.

Нюансы подтверждения качества и безопасности

Для получения обязательного СГР, добровольного сертификата заявитель обращается к нашим специалистам, предоставляя регистрационную документацию, нормативные документы на товар, сведения о продукте и его производителе. После идентификации товара определяется форма оценки качества и безопасности и заключается договор на оказание услуг. Затем проводятся необходимые испытания, по результатам выносится решение о регистрации товара. После получения СГР по желанию клиента проводится добровольная сертификация продукции.

Для получения более точной информации по оценке соответствия продукции обратитесь к экспертам нашего центра.

Мы ждем ваших заявок!


Вверх