СЕ-маркировка (Евросоюз)

маркировка СЕ - возможность поставок в Евросоюз

в минимальный срок, с экономией до 40%!*

*В СВЯЗИ С ОТСУТСТВИЕМ ОПЛАТЫ УСЛУГ ПОСРЕДНИКОВ


ПОЛУЧИ БЕСПЛАТНУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ ПРЯМО СЕЙЧАС
  • Срок на проведение полного цикла сертификации СЕ - от 10 дней!
  • Работа с официальным представителем органа по сертификации в РБ!
  • Цены ниже средних на рынке на 30-40%

ВНИМАНИЕ: Группа компаний "Стандарт Качества" является единственным официальным представителем на территории Беларуси группы ANKA GLOBAL - одной из крупнейших в Евросоюзе ассоциаций органов по сертификации и испытательных лабораторий.

Сертификация соответствия в рамках Eвропейского Cоюза

Сертификация соответствия в рамках Eвропейского Cоюза

Любая система оценки качества товаров требует наличия знака, который подтверждает соответствие установленным требованиям. В Евразийском экономическом союзе используется знак ЕАС, в Евросоюзе – маркировка CE.

Нанося на продукцию маркировку CE, производитель, импортер или продавец на европейском рынке гарантирует, что продукт соответствует всем применимым в ЕС для данного типа продукции директивам и регламентам и безопасен для потребителя и окружающей среды.

Для того, чтобы иметь возможность промаркировать свою продукцию знаком СЕ, Вы должны пройти процедуру подтверждения соответствия требованиям директив ЕС.

Маркировка CE: что нужно знать

Чтобы промаркировать продукцию знаком CE, она должна соответствовать требованиям Директив ЕС, касающихся таких аспектов, как здоровье, безопасность и защита окружающей среды. Маркировка обязательна для продукции, попадающей под действие Директив, например:

  • Игрушки: Директива 2009/48/EC
  • Строительные материалы: Регламент (ЕС) № 305/2011
  • Средства индивидуальной защиты: Регламент (ЕС) 2016/425
  • Газовое оборудование: Регламент (ЕС) 2016/426
  • Медицинские устройства: Регламент (ЕС) 2017/745
  • Электромагнитная совместимость (EMC): Директива 2014/30/ЕС
  • Оборудование для взрывоопасных сред (ATEX): Директива 2014/34/ЕС
  • Лифты: Директива 2014/33/ЕС
  • Лазеры: Директива 2006/25/EC
  • Низковольтные устройства: Директива 2014/35/ЕС
  • Радиооборудование: Директива 2014/53/ЕС
  • Сосуды под давлением: Директива 2014/68/ЕС
  • Пиротехника: Директива 2013/29/ЕС
  • Измерительные приборы: Директива 2014/32/ЕС
  • Водопроводное оборудование: Директива 92/42/EEC

Поставка продукции без маркировки CE в ЕС невозможна. Процесс сертификации требует соблюдения стандартов, которые продолжают развиваться.

С 1985 года разрабатываются гармонизированные стандарты, которые применяются к продукции, не требующей обязательной оценки соответствия. Сертификация CE для такой продукции остается добровольной, но предоставляет важные конкурентные преимущества.

Чтобы узнать, нужен ли вам сертификат CE, СВЯЖИТЕСЬ С НАШИМИ ЭКСПЕРТАМИ — КОНСУЛЬТАЦИЯ БЕСПЛАТНАЯ!

Что дает получение сертификата (декларации) ЕС:

  • Доступ на рынок ЕС: Сертификат (декларация) CE необходим для законной продажи товаров на территории Европейского Союза.
  • Подтверждение безопасности: Документ гарантирует, что продукция соответствует высоким стандартам безопасности и охраны здоровья.
  • Конкурентные преимущества: Наличие сертификата (декларации) увеличивает доверие потребителей и повышает конкурентоспособность на рынке.
  • Упрощение экспортных процедур: Сертификат (декларация) упрощает процесс выхода на международные рынки и взаимодействие с партнерами.

Процедура сертификации CE

Сертификация CE включает несколько ключевых этапов:

  1. Определение Директивы: Узнайте, какая Директива применяется к вашей продукции. Некоторые товары, такие как пищевые продукты и косметика, не подпадают под Новый Подход, но должны соответствовать Директиве 2009/95/EC о безопасности продукции.
  2. Стандарты: Определите, каким стандартам должна соответствовать ваша продукция. Гармонизированные стандарты ЕС более детализированы, чем общие положения Директив.
  3. Оценка соответствия: Выберите форму оценки, руководствуясь модулями, описанными в Решении 768/2008/EC.
  4. Лаборатории и органы: Определите, нужно ли привлекать аккредитованную лабораторию или нотифицированный орган для оценки соответствия.
  5. Корректировка продукции: Если продукция не соответствует требованиям, внесите необходимые изменения.
  6. Национальные требования: Узнайте о дополнительных требованиях в стране назначения.
  7. Техническая документация: Подготовьте полный пакет документации согласно требованиям Директив.
  8. Декларация соответствия: Составьте декларацию, указав все применимые Директивы и стандарты.
  9. Маркировка CE: Завершите процесс, нанеся маркировку CE на продукцию.

Процедура сертификации CE действительно сложна. В общем, оценка соответствия в ЕС более трудоемкая и дорогая, чем в Евразийском экономическом союзе. Это связано с тем, что страны ЕС не имели такой глубокой интеграции, как участники ЕАЭС, что привело к большему числу различий в методах оценки. В результате получился сложный механизм, требующий внимательного подхода к каждому этапу сертификации.

Почему за сертификацией СЕ следует обратиться именно в группу компаний "Стандарт Качества"?

  • Вы будете работать с единственным представителем на территории РБ ведущей ассоциации нотифицированных органов по сертификации и испытательных лабораторий в Евросоюзе ANKA GLOBAL.
  • Благодаря налаженной работе и устойчивым контактам для Вас будут обеспечены МИНИМАЛЬНЫЕ СРОКИ осуществления процедур.
  • Вы работаете не с посредником: наши цены не отличаются от цен органов (мы работаем по дисконтной программе для региональных представителей). Тем самым, мы предлагаем САМЫЕ НИЗКИЕ ЦЕНЫ на рынке.
  • Наши квалифицированные специалисты ответят на все Ваши вопросы совершенно БЕСПЛАТНО!
  • Наша компания имеет опыт работы в сертификации более 8 лет и на данный момент является ЛИДЕРОМ РЫНКА!
  • Осуществляем услугу «под ключ»! Всю работу выполнят наши специалисты!


Часто задаваемые вопросы

Чем отличается CE-маркировка от других видов маркировки?
CE-маркировка является обязательным знаком соответствия продукции стандартам ЕС. Она свидетельствует о том, что продукт соответствует всем требованиям ЕС в отношении здоровья, безопасности и защиты окружающей среды.
Какие последствия могут наступить в случае обнаружения нарушения требований к сертификации в ЕС?
Несоблюдение требований к сертификации может привести к наложению штрафных санкций, временному или постоянному запрету на продажу продукции на территории ЕС, а также ущербу репутации производителя на европейском рынке.
Каковы основные нормативные акты, регулирующие процесс сертификации товаров в странах Европейского Союза?
В регулировании процесса сертификации в странах ЕС участвуют директивы и регламенты ЕС, а также национальное законодательство каждого государства-члена. Они определяют требования к безопасности, качеству и экологической чистоте продукции.

Вопрос задает: Ян

Добрый день! У меня возник вопрос по поводу сертификации органической продукции для продажи в странах Европейского Союза. Меня интересует, какие конкретно документы и сертификаты необходимо предоставить для подтверждения статуса органической продукции, и есть ли какие-либо специфические требования к упаковке таких товаров?

Смотреть ответ
Звоните прямо сейчас!
Специалисты нашей компании всегда рады помочь Вам!
Подробную информацию вы можете уточнить по номеру
+375 29 606 98 98

Оставьте заявку

И наши менеджеры свяжуться с вами в ближайшее время


Наши постоянные
клиенты

Мы ценим каждого клиента и партнера нашей компании.
Наша цель - оптимизировать все Ваши бизнес-процессы!
    


Отзывы

Вверх