СЕ-маркировка (Евросоюз)

маркировка СЕ - возможность поставок в Евросоюз

в минимальный срок, с экономией до 40%!*

*В СВЯЗИ С ОТСУТСТВИЕМ ОПЛАТЫ УСЛУГ ПОСРЕДНИКОВ


ПОЛУЧИ БЕСПЛАТНУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ ПРЯМО СЕЙЧАС
  • Срок на проведение полного цикла сертификации СЕ - от 10 дней!
  • Работа с официальным представителем органа по сертификации в РБ!
  • Цены ниже средних на рынке на 30-40%

ВНИМАНИЕ: Группа компаний "Стандарт Качества" является единственным официальным представителем на территории Беларуси группы ANKA GLOBAL - одной из крупнейших в Евросоюзе ассоциаций органов по сертификации и испытательных лабораторий.

Сертификация соответствия в рамках Eвропейского Cоюза

Сертификация соответствия в рамках Eвропейского Cоюза

Любая система оценки качества товаров требует наличия знака, который подтверждает соответствие установленным требованиям. В Евразийском экономическом союзе используется знак ЕАС, в Евросоюзе – маркировка CE.

Нанося на продукцию маркировку CE, производитель, импортер или продавец на европейском рынке гарантирует, что продукт соответствует всем применимым в ЕС для данного типа продукции директивам и регламентам и безопасен для потребителя и окружающей среды.

Для того, чтобы иметь возможность промаркировать свою продукцию знаком СЕ, Вы должны пройти процедуру подтверждения соответствия требованиям директив ЕС.

Маркировка CE: что нужно знать

Чтобы промаркировать продукцию знаком CE, она должна соответствовать требованиям Директив ЕС, касающихся таких аспектов, как здоровье, безопасность и защита окружающей среды. Маркировка обязательна для продукции, попадающей под действие Директив, например:

  • Игрушки: Директива 2009/48/EC
  • Строительные материалы: Регламент (ЕС) № 305/2011
  • Средства индивидуальной защиты: Регламент (ЕС) 2016/425
  • Газовое оборудование: Регламент (ЕС) 2016/426
  • Медицинские устройства: Регламент (ЕС) 2017/745
  • Электромагнитная совместимость (EMC): Директива 2014/30/ЕС
  • Оборудование для взрывоопасных сред (ATEX): Директива 2014/34/ЕС
  • Лифты: Директива 2014/33/ЕС
  • Лазеры: Директива 2006/25/EC
  • Низковольтные устройства: Директива 2014/35/ЕС
  • Радиооборудование: Директива 2014/53/ЕС
  • Сосуды под давлением: Директива 2014/68/ЕС
  • Пиротехника: Директива 2013/29/ЕС
  • Измерительные приборы: Директива 2014/32/ЕС
  • Водопроводное оборудование: Директива 92/42/EEC

Поставка продукции без маркировки CE в ЕС невозможна. Процесс сертификации требует соблюдения стандартов, которые продолжают развиваться.

С 1985 года разрабатываются гармонизированные стандарты, которые применяются к продукции, не требующей обязательной оценки соответствия. Сертификация CE для такой продукции остается добровольной, но предоставляет важные конкурентные преимущества.

Чтобы узнать, нужен ли вам сертификат CE, СВЯЖИТЕСЬ С НАШИМИ ЭКСПЕРТАМИ — КОНСУЛЬТАЦИЯ БЕСПЛАТНАЯ!

Что дает получение сертификата (декларации) ЕС:

  • Доступ на рынок ЕС: Сертификат (декларация) CE необходим для законной продажи товаров на территории Европейского Союза.
  • Подтверждение безопасности: Документ гарантирует, что продукция соответствует высоким стандартам безопасности и охраны здоровья.
  • Конкурентные преимущества: Наличие сертификата (декларации) увеличивает доверие потребителей и повышает конкурентоспособность на рынке.
  • Упрощение экспортных процедур: Сертификат (декларация) упрощает процесс выхода на международные рынки и взаимодействие с партнерами.

Процедура сертификации CE

Сертификация CE включает несколько ключевых этапов:

  1. Определение Директивы: Узнайте, какая Директива применяется к вашей продукции. Некоторые товары, такие как пищевые продукты и косметика, не подпадают под Новый Подход, но должны соответствовать Директиве 2009/95/EC о безопасности продукции.
  2. Стандарты: Определите, каким стандартам должна соответствовать ваша продукция. Гармонизированные стандарты ЕС более детализированы, чем общие положения Директив.
  3. Оценка соответствия: Выберите форму оценки, руководствуясь модулями, описанными в Решении 768/2008/EC.
  4. Лаборатории и органы: Определите, нужно ли привлекать аккредитованную лабораторию или нотифицированный орган для оценки соответствия.
  5. Корректировка продукции: Если продукция не соответствует требованиям, внесите необходимые изменения.
  6. Национальные требования: Узнайте о дополнительных требованиях в стране назначения.
  7. Техническая документация: Подготовьте полный пакет документации согласно требованиям Директив.
  8. Декларация соответствия: Составьте декларацию, указав все применимые Директивы и стандарты.
  9. Маркировка CE: Завершите процесс, нанеся маркировку CE на продукцию.

Процедура сертификации CE действительно сложна. В общем, оценка соответствия в ЕС более трудоемкая и дорогая, чем в Евразийском экономическом союзе. Это связано с тем, что страны ЕС не имели такой глубокой интеграции, как участники ЕАЭС, что привело к большему числу различий в методах оценки. В результате получился сложный механизм, требующий внимательного подхода к каждому этапу сертификации.

Почему за сертификацией СЕ следует обратиться именно в группу компаний "Стандарт Качества"?

  • Вы будете работать с единственным представителем на территории РБ ведущей ассоциации нотифицированных органов по сертификации и испытательных лабораторий в Евросоюзе ANKA GLOBAL.
  • Благодаря налаженной работе и устойчивым контактам для Вас будут обеспечены МИНИМАЛЬНЫЕ СРОКИ осуществления процедур.
  • Вы работаете не с посредником: наши цены не отличаются от цен органов (мы работаем по дисконтной программе для региональных представителей). Тем самым, мы предлагаем САМЫЕ НИЗКИЕ ЦЕНЫ на рынке.
  • Наши квалифицированные специалисты ответят на все Ваши вопросы совершенно БЕСПЛАТНО!
  • Наша компания имеет опыт работы в сертификации более 8 лет и на данный момент является ЛИДЕРОМ РЫНКА!
  • Осуществляем услугу «под ключ»! Всю работу выполнят наши специалисты!


Часто задаваемые вопросы

Чем отличается CE-маркировка от других видов маркировки?
CE-маркировка является обязательным знаком соответствия продукции стандартам ЕС. Она свидетельствует о том, что продукт соответствует всем требованиям ЕС в отношении здоровья, безопасности и защиты окружающей среды.
Какие последствия могут наступить в случае обнаружения нарушения требований к сертификации в ЕС?
Несоблюдение требований к сертификации может привести к наложению штрафных санкций, временному или постоянному запрету на продажу продукции на территории ЕС, а также ущербу репутации производителя на европейском рынке.
Каковы основные нормативные акты, регулирующие процесс сертификации товаров в странах Европейского Союза?
В регулировании процесса сертификации в странах ЕС участвуют директивы и регламенты ЕС, а также национальное законодательство каждого государства-члена. Они определяют требования к безопасности, качеству и экологической чистоте продукции.

Вопрос задает: Дмитрий Чернов

Добрый день! У меня вопрос по сертификации соответствия в рамках Европейского Союза. Мы планируем экспортировать нашу продукцию в ЕС, но у нас есть сомнения по поводу того, как правильно организовать сертификацию. Нужно ли проходить сертификацию только один раз для всего региона ЕС, или для каждой страны могут быть свои требования? Также интересно, в случае если продукт уже сертифицирован в одной из стран ЕС, нужно ли повторно подтверждать его соответствие в других странах ЕС?

Смотреть ответ
Вопрос задает: Ян

Добрый день! У меня возник вопрос по поводу сертификации органической продукции для продажи в странах Европейского Союза. Меня интересует, какие конкретно документы и сертификаты необходимо предоставить для подтверждения статуса органической продукции, и есть ли какие-либо специфические требования к упаковке таких товаров?

Смотреть ответ
Звоните прямо сейчас!
Специалисты нашей компании всегда рады помочь Вам!
Подробную информацию вы можете уточнить по номеру
+375 29 606 98 98

Оставьте заявку

И наши менеджеры свяжуться с вами в ближайшее время


Наши постоянные
клиенты

Мы ценим каждого клиента и партнера нашей компании.
Наша цель - оптимизировать все Ваши бизнес-процессы!
    


Отзывы

Вверх