Группа 30 ТН ВЭДФармацевтическая продукция

i

Группа 30 ТН ВЭД — это фармацевтическая продукция: лекарственные средства, вата, бинты, перевязочные материалы, кровь и ее препараты, вакцины. Лекарства регистрируют в профильном органе, а не декларируют, поэтому в реестре ЕАЭС документов немного и, по всей видимости, это не лекарства, а закваски и культуры для пищевой промышленности.

Редакция: ТН ВЭД ЕАЭС в редакции Решения Совета ЕЭК № 80 с изменениями по 11.08.2026
Группа
30
6 позиций · 82 кодов · раздел VI
Документов в реестре ЕАЭС4 437

Какие регламенты действуют на товары группы 30

Доля документов единого реестра ЕАЭС, где указан регламент. В одном документе часто несколько регламентов.

Все позиции группы 30

ПозицияНаименованиеКодовДокументВ реестре
3001Железы и прочие органы, предназначенные для органотерапии, высушенные, не измельченные или измельченные, в том числе в порошок; экстракты желез или прочих органов или их секретов, предназначенные для органотерапии; гепарин и его соли; прочие вещества человеческого или животного происхождения, подготовленные для использования в терапевтических или профилактических целях, в другом месте не поименованные или не включенныенапример: гепарин, вещества животного происхождения5Д22
3002Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные, фракции крови прочие и иммунологические продукты, модифицированные или немодифицированные, в том числе полученные методами биотехнологии; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты; клеточные культуры, модифицированные или немодифицированные17Д4 291
3003Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смеси двух или более компонентов, для использования в терапевтических или профилактических целях, но не расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи10Д4
3004Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи31Д43
3005Вата, марля, бинты и аналогичные изделия (например, перевязочный материал, лейкопластыри, припарки), пропитанные или покрытые фармацевтическими веществами или расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи, предназначенные для использования в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринариинапример: вата, марля, бинты пропитанные5Д59
3006Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе14Д18

Как называют товары группы в документах

Так товары называют в белорусских сертификатах и декларациях. Если ваш называется похоже, группа подобрана верно.

Закваски для производства продуктов переработки молока264Закваска для производства продуктов переработки молока203Функционально необходимые компоненты при производстве продуктов переработки молока68Функционально необходимые компоненты46Функционально необходимый компонент при производстве продуктов переработки молока31Стартовая культура29Закваски для производства продуктов переработки молока замороженные концентрированные29Функционально необходимые компоненты для производства продуктов переработки молока28Закваска для производства продуктов переработки молока замороженная концентрированная26Закваски бактериальные сухие21Функционально необходимый компонент20Стартовая культура Карнифлора Ф-Б 1916

Что входит в группу 30 про лекарства

В группе железы и органы для органотерапии (3001), кровь, сыворотки, вакцины и культуры микроорганизмов (3002), лекарственные средства в смесях (3003) и в дозах для розницы (3004), вата, марля и бинты (3005) и прочая фармацевтическая продукция (3006). Биологически активные добавки к пище обычно относят в группу 21.

Лекарства регистрируют, а не декларируют

Лекарственные средства проходят государственную регистрацию и контроль качества по фармацевтическим правилам, а не подтверждение соответствия по техническим регламентам Таможенного союза. В реестре ЕАЭС по группе 4 437 документов, и 4 291 из них приходятся на позицию 3002. Они оформлены по ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011 и ТР ТС 033/2013 (около 78 процентов), что похоже на закваски и бактериальные культуры для пищевых производств.

По лекарственным позициям (3003, 3004) документов единицы. Перед выбором схемы определите, лекарство это, медицинское изделие или пищевая добавка.

Официальные примечания

Примечания к группе 30

1. В данную группу не включаются:

(а) пищевые продукты или напитки (такие как диетические, диабетические или обогащенные питательными добавками пищевые продукты, пищевые добавки, тонизирующие напитки и минеральные воды), кроме питательных препаратов для внутривенного введения (раздел IV);

(б) продукция, такая как таблетки, жевательная резинка или пластыри (трансдермальные системы), содержащая никотин и предназначенная для содействия прекращению потребления табака (товарная позиция 2404);

(в) специально кальцинированные или мелко измельченные гипсы для использования в стоматологии (товарная позиция 2520);

(г) водные дистилляты или водные растворы эфирных масел, предназначенные для использования в медицинских целях (товарная позиция 3301);

(д) препараты товарных позиций 3303 – 3307, даже если они обладают терапевтическими или профилактическими свойствами;

(е) мыло или другие продукты товарной позиции 3401, содержащие медикаментозные добавки;

(ж) средства на основе гипса для использования в стоматологии (товарная позиция 3407);

(з) альбумин крови, не подготовленный для использования в терапевтических или профилактических целях (товарная позиция 3502); или

(и) диагностические реагенты товарной позиции 3822.

2. В товарной позиции 3002 термин "иммунологические продукты" применим к пептидам и белкам (кроме товаров товарной позиции 2937), которые непосредственно вовлечены в регулирование иммунологических процессов, таким как моноклональные антитела (MAB), фрагменты антител, коньюгаты антител и коньюгаты фрагментов антител, интерлейкины, интерфероны (IFN), хемокины и некоторые факторы некроза опухоли (TNF), факторы роста (GF), гематопоэтины и колониестимулирующие факторы (CSF).

3. В товарных позициях 3003 и 3004 и примечании 4 (г) к данной группе следует понимать:

(а) под несмешанными продуктами: (1) несмешанные продукты, растворенные в воде; (2) все товары группы 28 или 29; и (3) простые растительные экстракты товарной позиции 1302, только стандартизованные или растворенные в любом растворителе;

(б) под смешанными продуктами: (1) коллоидные растворы и суспензии (кроме коллоидной серы); (2) растительные экстракты, полученные обработкой смесей растительного сырья; и (3) соли и концентраты, полученные выпариванием природных минеральных вод.

4. В товарную позицию 3006 включаются лишь следующие продукты, которые должны включаться в эту и ни в какую другую товарную позицию Номенклатуры:

(а) стерильный хирургический кетгут, аналогичные стерильные материалы для наложения швов (включая стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические нити) и стерильные адгезивные ткани для хирургического закрытия ран;

(б) стерильная ламинария и стерильные тампоны из ламинарии;

(в) стерильные рассасывающиеся хирургические или стоматологические кровоостанавливающие средства (гемостатики); стерильные хирургические или стоматологические адгезионные барьеры, рассасывающиеся или нерассасывающиеся;

(г) контрастные препараты для рентгенографических обследований и диагностические реагенты, предназначенные для введения больным, являющиеся несмешанными веществами в дозированных формах или веществами, состоящими из двух или более компонентов, смешанных для подобного использования;

(д) плацебо и наборы обезличенных клинических препаратов для проведения одобренных клинических исследований простым слепым (или двойным слепым) методом, расфасованные в виде дозированных форм, даже если в них могут содержаться активные (действующие) лекарственные вещества;

(е) зубные цементы и прочие материалы для пломбирования зубов; цементы, реконструирующие кость;

(ж) санитарные сумки и наборы для оказания первой помощи;

(з) химические контрацептивные средства на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов;

(и) препараты в виде геля, предназначенные для использования в медицине или ветеринарии в качестве смазки для частей тела при хирургических операциях или физических исследованиях или в качестве связующего агента между телом и медицинскими инструментами;

(к) непригодные фармацевтические средства, то есть фармацевтические продукты, которые не пригодны для использования по первоначальному назначению, например, вследствие истечения их срока годности; и

(л) приспособления, идентифицируемые как приспособления для стомического использования, то есть колостомные, илеостомные и уростомные мешки, разрезанные по форме, и их липкие пластины или лицевые части.

1. В субпозициях 3002 13 и 3002 14 следует понимать:

(a) под несмешанными продуктами – чистые продукты, содержащие или не содержащие примеси;

(б) под смешанными продуктами: (1) продукты, указанные выше в пункте (a) растворенные в воде или в других растворителях; (2) продукты, указанные выше в пунктах (a) и (б) (1) с добавлением стабилизатора, необходимого для их сохранения или транспортировки; и (3) продукты, указанные выше в пунктах (a), (б) (1) и (б) (2) с любой другой добавкой.

2. В субпозиции 3003 60 и 3004 60 включаются лекарственные средства, содержащие артемизинин (INN) для приема внутрь в комбинации с другими фармацевтическими активными веществами или содержащие любой из следующих активных (действующих) веществ, комбинированных или не комбинированных с другими фармацевтическими активными веществами: амодиахин (INN); артелиновая кислота или ее соли; артенимол (INN); артемотил (INN); артеметер (INN); артесунат (INN); хлорохин (INN); дигидроартемизинин (INN); лумефантрин (INN); мефлохин (INN); пиперахин (INN); пириметамин (INN) или сульфадоксин (INN).

Примечания к разделу VI

1. (А) Товары (отличные от радиоактивных руд), соответствующие описанию в товарной позиции 2844 или 2845, должны включаться в эти товарные позиции и ни в какие другие товарные позиции Номенклатуры. (Б) При условии соблюдения положений примечания 1 (А) выше товары, соответствующие описанию в товарной позиции 2843, 2846 или 2852, должны включаться в эти товарные позиции и ни в какие другие товарные позиции данного раздела.

2. При условии соблюдения положений примечания 1 выше товары, относящиеся к товарной позиции 3004, 3005, 3006, 3212, 3303, 3304, 3305, 3306, 3307, 3506, 3707 или 3808, поставляемые в отмеренных дозах или для розничной продажи, должны включаться в эти товарные позиции и ни в какие другие товарные позиции Номенклатуры.

3. Товары в наборах, состоящих из двух или более отдельных компонентов, некоторые из которых или все включаются в данный раздел и предназначены для смешивания с целью получения продукта, относящегося к разделу VI или VII, должны включаться в соответствующую для этого продукта товарную позицию при условии, что данные компоненты:

(а) с учетом способа их упаковки явно предназначены для совместного использования без предварительной переупаковки или перефасовки;

(б) поставляются совместно; и

(в) идентифицируются либо по их природе, либо по относительным пропорциям, в которых они представлены как компоненты, дополняющие друг друга.

4. Если продукт соответствует описанию в одной или нескольких товарных позициях раздела VI в силу его описания по наименованию или функции, а также тексту товарной позиции 3827, то он включается в товарную позицию, упоминающую продукт по наименованию или функции, а не в товарную позицию 3827.

Вопросы о кодах и документах

Не нашли ответ про свой товар? Эксперт проверит код и подскажет документ бесплатно.

Задать вопрос
Нужна ли декларация на лекарственные препараты?

Нет, лекарства проходят государственную регистрацию и фармацевтический контроль, а не подтверждение соответствия по техническим регламентам. Поэтому документов по лекарственным позициям в реестре ЕАЭС почти нет. Порядок регистрации определяет профильный орган здравоохранения.

Чем отличаются коды 3003 и 3004?

Позиция 3003 для лекарств в смесях без дозировки и фасовки для розницы, позиция 3004 для лекарств в виде готовых доз или в упаковке для розничной продажи. Различие определяет форма выпуска, а не состав или показания.

Куда относятся бинты, вата и перевязочные материалы?

Вата, марля, бинты и перевязочные материалы с лекарственными веществами или упакованные для розницы находятся в позиции 3005. Для них действуют правила на медицинские изделия, а не техрегламенты Таможенного союза. Уточняйте порядок регистрации в профильном органе.

Что подготовить для оформления

Набор зависит от товара и схемы. Если чего-то нет, подскажем, где взять, и сделаем испытания в аккредитованной лаборатории.

  1. Описание товара и фото маркировкимодель, состав, назначение, характеристики питания
  2. Контракт и инвойсдля ввоза; для производителя ТУ или ГОСТ и сведения о производстве
  3. Сведения о заявителесвидетельство о регистрации юрлица или ИП
  4. Этикетка и маркировкамакет или фото, сведения на русском языке
  5. Протоколы испытанийесли есть; если нет, испытания проводит аккредитованная лаборатория
  6. Образцы продукцииесли выбранная схема требует испытаний
Расчет стоимости

Рассчитать оформление группы 30

Оставьте контакт: эксперт сверит код ТН ВЭД, подберет регламенты и схему и подготовит расчет под ваш товар.

  • Расчет под ваш товар и его назначение
  • Проверка кода ТН ВЭД экспертом
  • Подбор регламентов и схемы оформления
  • Консультация бесплатная

Или позвоните: +375 (29) 630-51-62

Оставить заявку
КлассификаторТН ВЭД ЕАЭС в редакции Решения Совета ЕЭК № 80 с изменениями по 11.08.2026. Источник: ЕТТ ЕАЭС на сайте ЕЭК.
Данные реестраЕдиный реестр сертификатов и деклараций ЕАЭС, открытые данные ЕЭК, выгрузка 01.10.2026.
Как пользоватьсяТексты подготовлены специалистами Стандарт Качества по данным классификатора и реестра. Это ориентир, а не решение о классификации.
Вверх