Пройдите сертификацию электронных устройств
Сэкономьте до 70% на испытаниях*
Содержание:
Промышленная электроника представлена широким перечнем продукции. Она используется на предприятиях, выпускающих товары различного назначения. Сертификация промышленной электроники — одна из форм обязательной оценки качества и безопасности. Она проводится для подтверждения соответствия требованиям технических регламентов, под действие которых попадает товар.
К структуре «Стандарта качества» относится компания по сертификации промышленной электроники. Обратившись к нам, вы сможете получить разрешительную документацию. Она позволит организовать законную реализацию на территории Беларуси и стран ЕАЭС.
К промышленной технике и электронике относят:
Требования могут устанавливать следующие ТР ТС:
При попадании изделия под действие сразу нескольких ТР может требоваться оформление сертификата по нормам одного ТР и декларации по положениям других.
В таком случае декларирование может быть заменено на оформление сертификата. Это делают по желанию заявителя. По результатам процедуры оформляется один разрешительный документ. В нем указывается информация о всех ТР, нормам которых отвечает объект.
Прохождение сертификации электронных устройств или декларирования осуществляется по нескольким схемам, которые применяются для серийных выпусков, партий или единичного товара.
Для оформления разрешительной документации отбираются образцы продукции, которые передаются в лабораторию. В лабораторных условиях проводятся испытания. Их организуют для определения соответствия требованиям безопасности ТР, под действие которых попадает товар.
Результаты лабораторных испытаний продукции отражаются в протоколе испытаний. Этот документ является основанием для регистрации разрешительного документа.
В зависимости от схемы оценки может требоваться подтверждение соответствия производственных условий нормам ТР. При декларировании достаточно заявления производителя. Чтобы получить сертификат, эксперт ЦС выезжает на выпускающее предприятие и проводит производственный контроль. По результатам контроля составляется акт. Его также прикладывают к перечню документов, необходимых для подтверждения безопасности.
По желанию заявителя для получения конкурентного преимущества на электронику может быть оформлен добровольный сертификат. Он будет свидетельствовать о соответствии продукции требованиям ГОСТа или ТУ.
Обратившись в наш центр сертификации, вы сможете подтвердить соответствие любого вида изделия. Мы проводим оценку качества и безопасности продукции, попадающей под действия ТР ТС, в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации в РБ, и прочих изделий.
Свяжитесь с нами для консультации или оформления заявки!
Смартфоны, планшеты, ноутбуки, умные часы, наушники, портативные колонки, павербанки, бытовая электроника декларируются по ТР ТС 004/2011 (низковольтное), ТР ТС 020/2011 (ЭМС), ТР ЕАЭС 037/2016 (RoHS). Устройства с радиомодулем (Wi-Fi, Bluetooth, 4G/5G) дополнительно — сертификат в системе связи.
Электробезопасность (сопротивление изоляции, ток утечки, нагрев), электромагнитная совместимость (помехоэмиссия и помехоустойчивость), содержание опасных веществ (свинец, ртуть, кадмий по RoHS), для устройств с аккумулятором — безопасность батареи (защита от перегрева, короткого замыкания), для радиоустройств — SAR (удельный коэффициент поглощения).
Помимо ТР ТС 004 + 020 + ТР ЕАЭС 037, обязателен сертификат в системе сертификации в области связи (для использования радиочастот). Для смартфонов с сотовой связью — решение Государственной комиссии по радиочастотам, испытания на совместимость с сетями операторов. Полный пакет — 8-12 недель.
Заявление, технический паспорт устройства, электрические схемы, описание радиомодулей (для беспроводных), протоколы лабораторных испытаний, руководство пользователя, образцы маркировки. Для импорта — контракт, инвойс, доверенность от иностранного изготовителя, ввозные документы таможни.
На корпусе или упаковке: производитель, страна, модель, серийный номер, напряжение и мощность зарядки, ёмкость аккумулятора (для портативных), знак EAC, штрих-код, для радиоустройств — поддерживаемые стандарты связи (Wi-Fi, Bluetooth версии), значки RoHS и утилизации (перечёркнутый контейнер), дата производства.
В аккредитованном центре с компетенцией на электронику (ТР ТС 004, 020, 037) и в системе сертификации связи для беспроводных устройств. Проверьте статус на eaeunion.org. Услуга «под ключ» — определение применимых регламентов, организация испытаний (включая радиочастотные), оформление и регистрация документов в реестре ЕАЭС.
Импортируем смарт-часы с Bluetooth и пульсометром из Китая. Какой пакет документов нужен?
Смотреть ответЗдравствуйте! Я собираю небольшие электронные устройства — по сути, это контроллеры для «умного дома», которые продаю через интернет. Все платы и компоненты покупаю готовыми, а сборку делаю сам. Подскажите, нужно ли мне проходить сертификацию электроники, если продукция не серийная, а собирается под заказ?
Смотреть ответ
Здравствуйте! Да, сертификация нужна даже для небольших партий электроники, если вы её продаёте. В вашем случае подойдёт декларация соответствия ТР ТС 004/2011 и ТР ТС 020/2011 — эти техрегламенты касаются безопасности низковольтного оборудования и электромагнитной совместимости.
Даже если устройства не серийные, можно оформить декларацию на ограниченную серию. Мы поможем подобрать оптимальный вариант оформления и объясним, какие документы понадобятся. Напишите нам — разберём вашу ситуацию подробнее.
Здравствуйте! Можете ли вы рассказать, какие особенные требования предъявляются к сертификации электронных устройств, предназначенных для использования в медицинских учреждениях? Нужны ли какие-то специальные маркировки или сертификаты?
Смотреть ответ
Здравствуйте! Для электроники, используемой в медицинских учреждениях, действительно существуют специфические требования. Такие устройства должны соответствовать медицинским стандартам безопасности и эффективности, например, стандарту IEC 60601, который регулирует электрическую безопасность и базовые функциональные характеристики медицинской электроники. Также необходимо получить сертификат соответствия, подтверждающий, что продукт прошел все необходимые испытания и безопасен для использования в медицинской сфере.
