Одобрение документов в сфере технического регулирования: итоги

Одобрен проект изменений в ТР ТС на парфюмерно-косметическую продукцию

16665
Обновлено: 04.04.2022
09db577e0a12a49d58f575950109c511.jpg15 марта 2019 года было официально опубликовано и вступило в силу распоряжение Коллегии ЕЭК № 39 «О проекте решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменений в технический регламент Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» (ТР ТС 009/2011)». 

Речь идет о проекте изменений № 2. Публичное обсуждение данного проекта проходило осенью 2016 года. 

Одобренный проект изменений предусматривает следующие уточнения и дополнения: 

1. исключение термина «ампульная косметика» (статья 3, второй абзац); 

2. дополнение регламента определениями «парфюмерно-косметическая продукция для искусственного загара», «продукция с микробиологически низким риском», «продавец», «стерильная парфюмерно-косметическая продукция»; 

3. дополнение статьи 5 (требования к парфюмерно-косметическим товарам):
- запретом на использование сахарозы и других легкоферментируемых углеводов в качестве ингредиентов средств для гигиены полости рта,
- уточнениями маркировочных требований, 
- положениями о том, что значения водородного показателя не регламентируются для туалетного твердого мыла, лаков для волос, воска для депиляции и других видов косметической продукции и парфюмерной; 
- а также положениями о том, что микробиологические показатели не определяются для товаров с микробиологически низким риском и др.; 

4. дополнение регламента статьей 51 «Обеспечение соответствия парфюмерно-косметической продукции требованиям технического регламента», в которой обозначено, что методы испытаний излагаются в соответствующих перечнях стандартов; 

5. уточнение положений по оценке соответствия (статья 6), в отношении документов, представляемых при государственной регистрации товаров, а также декларирования парфюмерии и косметики; 

6. изложение в новой редакции приложений № 1-6, а также № 8 и 9 (требования к токсикологическим и клиническим показателям, перечень веществ, запрещенных к использованию и др.). 

Одобренный проект изменений будет рассмотрен Советом ЕЭК. Ожидается, что результатом процедуры рассмотрения станет принятие предложенных правок.
Вверх