На сегодняшний день многие импортеры и изготовители различной продукции знакомы с такими понятиями как декларация о соответствии, сертификат соответствия Таможенного Союза, но реже сталкиваются с таким документом как свидетельство о государственной регистрации.
Свидетельство о государственной регистрации продукции — официальный документ, который подтверждает соответствие продукции требованиям безопасности технических регламентов ТС.
Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору, состоит из трех разделов:
- в раздел I входят товары, подлежащие санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), на которые возможно оформить экспертное заключение о соответствии единым санитарным требованиям.
- в раздел II входят товары, подлежащие государственной регистрации, на которые необходимо оформление свидетельства о гос. регистрации Таможенного союза.
- в раздел III входят товары из раздела II единого перечня, на которые не требуется представления свидетельства о госрегистрации при их помещении под таможенный режим (образцы для лабораторных испытаний, выставочные экспонаты, рекламная продукция и т.п.).
Решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299 утверждён перечень товаров, подлежащих государственной регистрации из числа товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза.
Документом, подтверждающим государственную регистрацию является. Свидетельство о государственной регистрации (СГР) на продукцию.
Важно, что свидетельство о государственной регистрации продукции действует на территории стран-участниц ТС — России, Белоруссии, Казахстана, Киргизии и Армении.
Процедура получения свидетельства о государственной регистрации
Выдачей свидетельств о государственной регистрации занимается соответствующий орган. Процедура оформления данного сертификационного документа производится в несколько этапов, включающих в себя анализ документации фирмы-получателя свидетельства, испытания в независимом лабораторном центре продукции на соответствие установленным нормам и, в некоторых случаях, инспекционный контроль производства продукции. Для оформления свидетельства о государственной регистрации, в ответственный орган должны быть представлены следующие документы:
1) Для подконтрольных товаров, изготавливаемых на таможенной территории таможенного союза:
- Копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные изготовителем (производителем)
- Письменное уведомление изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается;
- Документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);
- Копии этикеток (упаковки) или их макеты на подконтрольные товары, заверенные заявителем;
- Акт отбора образцов (проб);
- Декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных (трансгенных) организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
- Экспертные заключения, протоколы исследований (испытаний) (акты гигиенической экспертизы), научные отчеты;
- Предоставление выписки из Единого государственного реестра юридических лиц или Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей осуществляется через систему межведомственного электронного взаимодействия.
2) Для подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории таможенного союза:
- Копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (стандарты, технические условия, регламенты, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе), заверенные в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
- Декларации изготовителя (производителя) о наличии генно-инженерно модифицированных организмов, наноматериалов, гормонов, пестицидов в пищевых продуктах;
- Документ изготовителя (производителя) по применению (эксплуатации, использованию) подконтрольных товаров (инструкция, руководство, регламент, рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем (при наличии);
- Письменного уведомления изготовителя (производителя) о том, что изготовленная им продукция (образцы продукции) отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается;
- Копии документа изготовителя (производителя), удостоверяющего безопасность и качество исследуемых образцов, заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация;
- Копии этикеток (упаковки) продукции, заверенные заявителем;
- Копии документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится биологически активная добавка к пище, пищевая добавка, дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, косметическая продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится регистрация, или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа;
- Экспертных заключений, протоколов исследований (испытаний) (актов гигиенической экспертизы), научных отчётов;
- Копии документов, подтверждающих ввоз образцов подконтрольных товаров на таможенную территорию таможенного союза, заверенных в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится государственная регистрация.
Срок действия свидетельства и заявители при государственной регистрации.
Свидетельство о государственной регистрации Таможенного Союза бессрочно. Заявителями при государственной регистрации продукции могут выступать: сам изготовитель, законный представитель изготовителя, а также любое юридическое или физическое лицо (ИП) для импортной продукции.
Если планируемая к импорту продукция уже зарегистрирована, повторно ее регистрировать не требуется. В данном случае достаточно получить выписку из Единого реестра свидетельств о государственной регистрации с указанием реквизитов документа, подтверждающего безопасность продукции, наименований, изготовителя, получателя и органа, выдавшего такой документ (из положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора на территории Таможенного союза).
Компания «Стандарт Качества» может оформить СГР через любую из стран членов Евразийского Экономического Союза. В зависимости от того какая у Вас продукция и как быстро Вам необходимо его получить. Мы подберём для Вас самый оптимальный вариант.
По результату работы Вы получите на руки протоколы испытаний, само свидетельство, экспертное заключение, доставка до Вашего офиса курьером готовых документов.
В первую очередь мы получаем протокол испытаний (скан по получению можем Вам предоставить)
Далее отправляем все документы в орган, по истечению определенного времени вам высылается макет свидетельства, где вы перепроверяете все указанные данные, после согласования макета, свидетельство идет в печать и на подпись директору органа. Далее свидетельство вносят в единый реестр свидетельств о государственной регистрации.
Мария Мощенкова,
Специалист по сертификации.
